摘 要：針對某電廠脫硫廢水，開展了廢液軟化處理優(yōu)化試驗(yàn)，分別考察了Ca(OH)₂+Na₂CO₃和Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃對廢水軟化的處理效果，并分析了兩種加藥方案的經(jīng)濟(jì)性。試驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)水中的Mg²⁺和Ca²⁺質(zhì)量濃度分別為7465和512mg/L時(shí)，Ca(OH)₂、Na₂SO₄和Na₂CO₃的投加質(zhì)量濃度分別為24.0、7.0和2.5g/L，能夠脫除99.75%的Mg²⁺，并使產(chǎn)水中Ca²⁺質(zhì)量濃度滿足小于100 mg/L的軟化要求；Ca(OH)2+Na₂CO₃軟化體系則需分別投加24.0 g/L Ca(OH)₂和7.0 g/L Na₂CO₃以達(dá)到軟化要求。其中，Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃軟化體系具有更好的經(jīng)濟(jì)性，每噸水處理成本為21.5元，與Ca(OH)₂+Na₂CO₃軟化體系相比，每噸廢水能節(jié)約藥劑成本約7.3元。

關(guān)鍵詞：脫硫廢水;預(yù)處理;軟化;末端廢水;

鈣法脫硫廢水一般呈弱酸性，pH值通常為4-5；廢水中的懸浮物含量非常高、氟化物、化學(xué)需氧量和重金屬超標(biāo)，鹽分極高，含有大量的Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄^2-、Cl^-等。2017年頒布的《火電廠污染防治技術(shù)政策》鼓勵(lì)采用蒸發(fā)干燥或蒸發(fā)結(jié)晶等處理工藝，實(shí)現(xiàn)脫硫廢水零排放。目前脫硫廢水零排放技術(shù)主要有蒸發(fā)結(jié)晶技術(shù)、主煙道蒸發(fā)技術(shù)、旁路熱煙氣蒸發(fā)技術(shù)。為降低蒸發(fā)結(jié)晶和熱煙氣蒸發(fā)技術(shù)等處理手段的投資運(yùn)行成本，需要進(jìn)行預(yù)濃縮減量。廢水在濃縮減量之前，須首要去除結(jié)垢性物質(zhì)，以免影響后續(xù)處理設(shè)備的正常運(yùn)行。脫硫廢水中存在的硬度離子主要有Ca²⁺、Mg²⁺、SiO₂等。根據(jù)脫硫廢水原水設(shè)計(jì)水質(zhì)和蒸發(fā)器進(jìn)水水質(zhì)要求，預(yù)處理化學(xué)加藥的主要目標(biāo)為去除Ca²⁺、Mg²⁺、F^-等離子及SiO₂。目前采用的軟化藥劑主要有Ca(OH)₂、Na₂CO₃、Na₂SO₄等。

某電廠擬采用軟化+蒸發(fā)結(jié)晶的方法實(shí)現(xiàn)脫硫廢水零排放。采集該廠的脫硫廢水開展軟化試驗(yàn)研究，對比了Ca(OH)₂+Na₂CO₃和Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃這兩種廢水軟化方案的處理效果及其經(jīng)濟(jì)性。

1 試驗(yàn)部分

1.1 材料與儀器

試驗(yàn)所用的水樣取自某電廠三聯(lián)箱出口，pH值為5.5，其余主要水質(zhì)參數(shù)見表1。

試驗(yàn)采用的試劑Ca(OH)₂、Na₂CO₃和Na₂SO₄均為分析純。試驗(yàn)采用ZR4-6型自動(dòng)控制六聯(lián)攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌和沉淀試驗(yàn)；PHS-3C pH計(jì)和DDB-303A電導(dǎo)率儀分別用于測量水樣的pH值和電導(dǎo)率；水樣中的Ca²⁺和Mg²⁺離子物質(zhì)濃度由SPECTRO公司的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)進(jìn)行測定；SO₄^2-和Cl^-濃度采用Dionex公司的離子色譜儀(ICS-2100)測定。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 Ca(OH)₂劑量優(yōu)化

在一組燒杯中分別加入1L實(shí)驗(yàn)水樣，并分別加入不同量的Ca(OH)₂。以200r/min的速度攪拌60min，靜置60min，過濾上清液進(jìn)行水質(zhì)分析。Mg²⁺的物質(zhì)濃度最低時(shí)Ca(OH)₂的加藥量即為最佳加藥量。

1.2.2 Ca(OH)₂+Na₂CO₃劑量優(yōu)化

試驗(yàn)方法根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式Ca²⁺+CO₃^2-=CaCO₃，參照Ca(OH)₂最佳加藥量時(shí)水樣中的Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)濃度，按照Ca²⁺物質(zhì)濃度下降為100mg/L，計(jì)算得到Na₂CO₃的理論加藥量。取4個(gè)燒杯置于多聯(lián)攪拌器上，分別加入1 L脫硫廢水沉淀上清液，先按照最佳加藥量加入Ca(OH)₂，攪拌30min、過濾，然后在清液中以計(jì)算所得的理論加藥量為參照標(biāo)準(zhǔn)加入不同劑量的Na₂CO₃，繼續(xù)攪拌30min、過濾，檢測Ca²⁺物質(zhì)濃度，確保產(chǎn)水的Ca²⁺物質(zhì)濃度小于100mg/L。

1.2.3 Ca(OH)2+Na2SO4+Na2CO3劑量優(yōu)化

根據(jù)反應(yīng)方程式Ca²⁺+SO₄^2-=CaSO₄，參照Ca(OH)₂最佳加藥量時(shí)水樣中的Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)濃度，按照Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)的量比為1:1計(jì)算得到Na₂SO₄的理論加藥量。取一組燒杯置于多聯(lián)攪拌器上，分別加入1L脫硫廢水上清液，先加入最佳加藥量的Ca(OH)₂，攪拌30min、過濾，然后在清液中以計(jì)算所得的理論加藥量為參考標(biāo)準(zhǔn)加入梯度量的Na₂SO₄，繼續(xù)攪拌30min，過濾，檢測Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)濃度，找到Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)的量比為1:1的Na2SO4的加藥量，并以該水質(zhì)為對象，按照相同的方式優(yōu)化Na₂CO₃的加藥量。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 脫硫廢水軟化試驗(yàn)

2.1.1 Ca(OH)₂預(yù)處理

Ca(OH)₂投加量對pH值和電導(dǎo)率影響如圖1所示?？梢钥闯?，當(dāng)Ca(OH)2投加量超過20g/L時(shí)，出水pH值高于10.31，并隨著Ca(OH)₂投加量的增加緩慢提高；當(dāng)Ca(OH)₂投加量從23g/L增加至24g/L時(shí)，水樣pH發(fā)生較為明顯的提升。而電導(dǎo)率隨著Ca(OH)2投加量的增加不斷降低，說明水中的離子濃度逐漸降低，電導(dǎo)率也在Ca(OH)₂投加量從23g/L增加至24g/L時(shí)發(fā)生明顯下降。由此可以推斷，當(dāng)Ca(OH)₂投加量為24g/L時(shí)，Mg²⁺被有效脫除。

Ca(OH)₂投加量對Mg²⁺的去除效果如圖2所示。隨著Ca(OH)₂投加量的不斷增加，Mg²⁺濃度先快速下降，然后逐漸趨于穩(wěn)定。當(dāng)Ca(OH)₂的投加量為24 g/L時(shí)，Mg²⁺的去除率可以達(dá)到99.75%，基本實(shí)現(xiàn)完全脫除。

表2對比了脫硫廢水原水水質(zhì)和投加24 g/L Ca(OH)₂后的產(chǎn)水水質(zhì)?？梢钥闯?，經(jīng)Ca(OH)₂預(yù)處理后，脫硫廢水中的Mg²⁺、SO₄^2-物質(zhì)濃度明顯下降，而Ca²⁺物質(zhì)濃度有所上升。這是由于添加的Ca(OH)2會(huì)引入Ca²⁺，部分Ca²⁺與脫硫廢水中含有的SO₄^2-，反應(yīng)生成了微溶的CaSO₄，從而顯著的降低了SO₄^2-的物質(zhì)濃度。脫除的Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)的量比約為1.06:1，說明除了生成CaSO₄外，還有部分Ca²⁺可能是以Ca(OH)₂沉淀的形式被脫除的。

2.1.2 Ca(OH)₂+Na₂CO₃軟化

當(dāng)Mg²⁺被Ca(OH)₂脫除之后，需要進(jìn)一步降低廢水中Ca²⁺的物質(zhì)濃度。投加Na₂CO₃后，CO₃^2-會(huì)和Ca²⁺反應(yīng)生成CaCO₃沉淀，從而降低廢水中Ca²⁺的物質(zhì)濃度。投加24 g/L Ca(OH)2和不同濃度Na₂CO₃后產(chǎn)水中的Ca²⁺物質(zhì)濃度見表3。由表3可見，水中的Ca²⁺物質(zhì)濃度隨Na₂CO₃投加量的增加而不斷降低，當(dāng)Na₂CO₃投加量為7 g/L時(shí)，水中的Ca²⁺物質(zhì)濃度滿足小于100mg/L的軟化要求。該步驟產(chǎn)生的沉淀物主要為CaCO₃，可以作為脫硫劑直接回收用于電廠的脫硫系統(tǒng)。

2.1.3 Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃軟化

廢水中含有大量的Ca²⁺和SO₄^2-，而CaSO₄在水中的溶解度較低，因此通過投加Na₂SO₄向廢水中引入SO₄^2-，促進(jìn)形成CaSO₄沉淀以實(shí)現(xiàn)Ca²⁺物質(zhì)濃度的大幅度降低。投加24 g/L Ca(OH)₂和不同濃度Na2SO4后的水質(zhì)參數(shù)見表4。由表4可見，投加Na2SO4后，水中的Ca2+物質(zhì)濃度逐漸下降，SO₄^2-物質(zhì)濃度緩慢上升；當(dāng)Na2SO4的投加量為7g/L時(shí)，水中的Ca²⁺和SO₄^2-物質(zhì)的量比約為1:1；當(dāng)Na₂SO₄的投加量超過7 g/L時(shí)，進(jìn)一步增加Na₂SO₄的投加量，對Ca²⁺的脫除效果明顯減弱。因此，Na₂SO₄的投加量應(yīng)為7g/L，此時(shí)去除了約57.8%的Ca²⁺。

在此基礎(chǔ)上，繼續(xù)投加Na₂CO₃以去除剩余的Ca²⁺。表5顯示了投加不同濃度Na₂CO₃對剩余Ca²⁺濃度的影響?？梢钥闯?，當(dāng)Na2CO3投加量為3g/L時(shí)，水中的Ca2+幾乎被完全去除，而當(dāng)Na2CO3投加量為2.5g/L時(shí)，產(chǎn)水的Ca²⁺物質(zhì)濃度已經(jīng)能夠滿足低于100mg/L的軟化要求。

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，使用Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃軟化體系時(shí)，1L的脫硫廢水中應(yīng)該投加24g Ca(OH)₂,7g Na₂SO₄和2.5g Na₂CO₃，能夠脫除99.75%的Mg2+，并使產(chǎn)水中的Ca²⁺物質(zhì)濃度滿足小于100 mg/L的軟化要求。

2.2 運(yùn)行成本分析

對Ca(OH)₂+Na₂CO₃和Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃這2種軟化方案的藥劑成本進(jìn)行對比分析，其中Ca(OH)₂價(jià)格為500元/t,Na₂SO₄價(jià)格為500元/t,Na₂CO₃價(jià)格為2400元/t。從表5可見，方案2使用的藥劑品種要多于方案1，但藥劑成本反而比方案1低7.3元/t。按照30 t/h的脫硫廢水處理量進(jìn)行估算，可知采用方案2每年能節(jié)約藥劑成本約191.8萬元。因此，對于本研究中的脫硫廢水水質(zhì)，Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃是最優(yōu)的軟化藥劑組合體系。

3 結(jié)論

3.1采用Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO3聯(lián)合體系軟化脫硫廢水效果顯著。結(jié)果表明當(dāng)水中的Mg2+和Ca2+物質(zhì)濃度分別為7465和512 mg/L時(shí)，Ca(OH)2、Na2SO4和Na2CO3的投加量分別為24、7和2.5 g/L,能夠脫除99.75%的Mg²⁺，并使產(chǎn)水中的Ca²⁺物質(zhì)濃度滿足小于100 mg/L的軟化要求。

3.2對比Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃和Ca(OH)₂+Na₂CO₃這兩種軟化體系的藥劑成本可知，Ca(OH)₂+Na₂SO₄+Na₂CO₃軟化體系具有更好的經(jīng)濟(jì)性，每年能節(jié)約藥劑成本約191.8萬元。

3.3需要說明的是，脫硫廢水水質(zhì)差異較大，軟化加藥量會(huì)受到廢水中Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄^2-物質(zhì)濃度的影響而發(fā)生變化，因此不同廢水水質(zhì)可能對應(yīng)不同的加藥組合。但是，本文提供的脫硫廢水軟化加藥組合優(yōu)化思路具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

作者簡介：袁宏偉（1981-），男，籍貫：河北唐山，學(xué)歷：本科，職稱：高級工程師，主要從事火力發(fā)電廠技術(shù)管理。

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